區域細胞制備
按照《藥品生產質量管理規范》、ISO9001 質量管理體系等規范建設運營, 建設符合 GMP 標準實驗室,設備配套 100 余臺。實驗室實行嚴格的分區, 涵蓋從樣本采集、運輸、接收、分離、培養、凍存、復蘇、質檢及臨床應用的全 過程,讓細胞實現“規模化制備”和“個性化訂制”,可為醫療機構、科研單位 及企事業單位提供可靠的細胞種子資源及相關技術服務。
按照《藥品生產質量管理規范》、ISO9001 質量管理體系等規范建設運營, 建設符合 GMP 標準實驗室,設備配套 100 余臺。實驗室實行嚴格的分區, 涵蓋從樣本采集、運輸、接收、分離、培養、凍存、復蘇、質檢及臨床應用的全 過程,讓細胞實現“規模化制備”和“個性化訂制”,可為醫療機構、科研單位 及企事業單位提供可靠的細胞種子資源及相關技術服務。
擁有先進的深低溫凍存技術;具備完善的深低溫凍存質量管理體系;采用冷 鏈運輸技術、編碼標識系統、智能的電子信息化管理系統,細胞質量 檢測,確保細胞的質量。可進行新生兒圍產期干細胞包括胎盤、臍帶組織、 圍產期造血、成人免疫細胞、牙髓干細胞、脂肪干細胞等儲存業務,保存生物資 源樣本,為科研機構及個人提供“私人定制”的個性化生物資源的保存服務。
干細胞與再生醫學集中高校、醫療機構、企業在干細胞與再生醫學方面 研究的力量,推進基礎與臨床應用研究,開辟一條科研與產業化結合的新途徑。 聚焦于膝關節炎、失代償肝硬化、糖尿病、卵巢早衰、炎癥性腸病、類風濕性關 節炎等疾病基礎研究及臨床應用。將在相關部門的監督指導下開展標準制訂、 細胞采集和保存、細胞制備、細胞質量管理等工作。
以自主知識產權的新型細胞藥物研發作為核心研究方向,建立干細胞、CART 細胞、外泌體等藥物研發管線,針對臨床上一些重大難治性適應癥如惡性腫瘤、 帕金森病、心臟衰竭、急性心梗、移植物抗宿主病等分別開展藥學研究、臨床前 藥效評價研究、臨床前安全評價研究等工作,并推動藥物的產業化進程。
根據客戶體檢報告和需求,由臨床專家和技術專家聯合為客戶量身打造,定 制個性化的細胞健康管理方案。